胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）的感染在全世界范围内都有发生。尽管该病最先报道于1957年，但该病依然吸引着全球的研究机构对其进行研究。
在一些主要的大型会议，如在丹麦哥本哈根的丹麦国际研讨会IPVS（2006年6月），美国奥兰多的美国兽医会（2007年3月）以及在中国武汉的亚洲学会会议（2007年4月），这些会议上都再次报告了一些关于该病原的新情况。另外，在意大利的报道中，介绍了一种在屠宰场对肺脏进行损伤评估的新技术。本文主要综述来自这三大洲的主要信息以及一些本领域内的相关报道，报告如下。
病原体
胸膜肺炎放线杆菌菌株可以分为不同种类，可以依据其依赖NAD生长的（生物I型）或不依赖NAD生长的（生物II型），或依据致病力进行分类。最常用的分类方法是根据其产生RTX（或Apx）毒素进行分类，因为这种毒素可以引起临床症状。
Apx I 和 III对粒细胞有很强的毒性，Apx II只有温和的毒力。但是当Apx II同其它类型的Apx 毒素（己经证实血清1型同时产生Apx I 和II，血清2型同时产生Apx II 和 III，见表1）一起产生时，其产生的临床症状就更为严重。
注：*Apx IV只在体内产生，如，在动物感染时产生，而不在实验室培养下（体外）产生，因此可做为检测指标。该毒素对巨噬细胞或中性粒细胞的作用还不清楚。
**（外-）膜蛋白（OMP）在App细菌粘附到猪宿主细胞时发挥作用。在Apx毒素包括亚单位疫苗（Porcilis APP, Intervet）中包埋该抗原能显著提高其效能（获专利许可）。
App所有的血清型都产生Apx IV毒素，所有血清型都有OMP。因为App的这点特性，也同时因为它只在体内产生而不在体外产生，所以Apx IV被用于血清型ELISA诊断的标记特性。关于这点的研究报道反映，当用于大群动物时这种诊断方法十分有用，但对于单个动物来讲就没有必要。
最近，蒙特利尔大学介绍一种新的ELISA方法（称为多型App），可以检测一种或多种血清型的App。这种方法的研究者声称，其比Apx IV测验更具有特异性，且有记录功能，可以大批量检测，能够判断出具有实践意义的结果。
不同地区的相同血清型之间也有不同之处，主要表现为产生的毒素不同。如，从美国分离的血清2型只产生Apx II，是低毒力的；在欧洲分离到的同种血清型产生Apx II和 III，是高致病性的。甚至不同地区的相同血清型其毒素产生的量也是不同的。
大体上讲，血清型1、5、9和11是强毒力的。血清型3、6、8、12和15表现的致病性可变性大，2、4和10有低毒力的（除了欧洲的2型）。血清5型，在法国的毒力温和，而在加拿大毒力较强。但是，同一株毒株在同种环境下其毒力也不一定总是强毒。其它血清型的亚临床感染说明相关血清型之间存在明显的交叉保护力。
由胸膜肺炎放线杆菌引发产生的（亚）临床症状的致病因子，目前已经有很多相关的材料。现在不仅在死亡率上，而且间接的（常常是亚临床），因生长发育迟缓及混合病原引起呼吸系统病症的医疗费用增高，这些使得我们必须更多的意识到该病所引起的经济损失。当该菌在世界各地不同血清型引发疾病时，最普遍的致病因素是Apx (I, II 和III)毒素。
