猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称“蓝耳病”，1986年首次报道，1991年首次分离到病毒，除澳大利亚、新西兰、芬兰、挪威和瑞士以外，其他养猪地区都存在蓝耳病，成为危害世界养猪业最重要的疾病之一。
 

　　1、PRRSV在我国的流行情况
 

　　我国PRRS的流行分为两个阶段，第一阶段是95年首次报道至06年间，表现为经典蓝耳病临床症状：母猪群主要表现为妊娠后期出现大量的流产、早产以及死胎、木乃伊，弱仔增多，生长猪出现呼吸道问题，各生长阶段生长性能变差，特别是继发细菌病而导致哺乳猪和保育猪死亡率上升。母猪群爆发后多在1个半月之内稳定，如无其它PRRSV毒株进入，则很长时间(2～3年)不会出现PRRSV导致的母猪流产等繁殖障碍症状。
 

　　第二阶段是06年爆发“高热病”至今，目前高致病性蓝耳病毒株依然是优势流行毒株。近几年来，虽然不时也有HP-PRRS爆发的报道，但总体上以地方性流行为主。繁殖失败表现为母猪返情，流产，不发情，早产，产死胎，弱仔增加，产后无乳，采食量下降;公猪类似上呼吸道感染症状，精液品质下降。增加流产率高达10-20%，仔猪PMWS增加，断奶整齐度降低。呼吸道疾病持续存在，新生至4周龄仔猪体温40℃以上，呼吸困难，眼睑水肿，腹泻，渐进性消瘦，死亡率高达25%;断奶仔猪呼吸困难，日增重降低50-75%，死亡率10-25%，药物疗效降低;生长育肥猪不同程度呼吸道症状，日增重降低，料肉比上升，死淘率上升大于10%，增加保育期和育肥期的死亡率。HP-PRRSV与其它病原协同作用，可以增加死亡率，加重病情。
 

　　2、PRRSV的免疫挑战
 

　　疫苗免疫的作用可以减少临床发病和病理损伤，减少病猪排毒90%以上，改善生产性能、降低发病率、死亡率，并且弱毒疫苗效率明显优于灭活疫苗。
 

　　PRRS免疫面临的挑战首先是抑制先天性免疫反应，猪免疫反应弱的原因在于缺乏对PRRSV感染的先天性危险信号系统(即“缺乏警报器”)结果导致免疫保护滞后，猪群持续性感染。
 

　　其次有效的细胞和体液免疫反应滞后，有道的中和抗体迟，感染猪不能在感染早期有效清除病毒，细胞介导的特异性γ-干扰素产生也比较晚，并且发展缓慢、不稳定，数周后才获得稳定状态，抑制α-干扰素的分泌，抑制先天免疫反应。
 

　　此外不同毒株之间交叉保护不确定也是挑战之一，弱毒疫苗对同源毒株的攻击保护总体上是有效的，但对于异源性毒株保护效率很低甚至没有。
 

　　另外也存在抗体依赖增强效应(ADE)、巨噬细胞被感染降低功能、弱毒疫苗毒株残余毒力强、免疫耐受、稳定性等问题。
 

　　二、蓝耳病疫苗的选择
 

　　蓝耳病的基本防控理念是重点防控HP-PRRSV，综合措施，稳定控制。稳定的生物安全措施，可以切断HP-PRRSV在猪场的传播;科学的免疫管理，合理、科学的使用活疫苗以及免疫监测;合理的使用药物与保健，改善机体免疫功能，控制细菌继发感染。控制蓝耳病的核心是稳定种猪群。
 

　　1、评估猪群PRRSV感染状态
 

　　通常将猪场PRRS感染状况分为以下四类：
 

　　阴性猪场：是指没有感染的猪场，也可以是感染以后转阴的猪场。这类猪场生产性能良好，没有PRRS的临床表现，实验室诊断PRRSV抗体和抗原都是阴性。
 

　　稳定/不活动猪场：“稳定”是指种猪群没有病毒传播，但是母猪抗体阳性;“不活动”是指在断奶后猪群没有病毒循环，没有临床表现。稳定/不活动猪场种猪群曾经感染PRRSV(抗体阳性)，但是没有排毒给断奶前仔猪，分娩、保育生产成绩也回到感染前的水平。
 

　　稳定/活动猪场：是指种猪群抗体阳性但抗原阴性(没有病毒循环)，种猪的生产成绩令人满意，而生长猪群有病毒循环感染和临床疾病的证据(也可能是亚临床的)。血清学检测多在保育猪后期或育肥阶段发生血清转阳。
 

　　不稳定猪场：是指近期经过急性爆发或者存在持续感染的猪场。在这类猪场，种猪群和断奶后猪群，有的甚至哺乳仔猪就出现临床症状和损失，有的在各生产阶段都出现PRRS的临床症状，实验室检测PRRSV抗原、抗体都是阳性。
 

　　猪场可以根据PRRSV抗体血清像来判断本身所处的PRRSV感染状态。免疫的猪群，可以通过分析各生产阶段的抗体S/P值及其离散度的变化，结合PRRSV抗原的检测来评估PRRSV是否活动和可能的活动阶段。
 

　　2、了解感染的优势毒株
 

　　对于我国猪群，仅评估PRRSV的感染状态是不够的，据了解我国猪群流行的PRRSV以美洲株为主，同时存在美洲株的4个亚型(图6)，而各个亚型之间的致病力有差别。有条件的话，应该通过实验室相关检测评估本场流行株归属的毒株亚型，为选择合适的毒株疫苗提供参考。大多数情况下导致我国猪场不稳定的是美洲型(Ⅱ型)的第4亚群毒株。