山东公布2017年第三批假劣兽药产品信息

来源：齐鲁网 2017-04-20 14:29:57| 查看：次

　　山东公布2017年第三批假劣兽药产品信息

山东省2017年第一季度兽药质量监督抽检不合格产品汇总表

　　日前，山东省畜牧兽医局公布2017年全省第三批假劣兽药产品信息。山东畜牧部门将组织执法检查，全面清缴上述假、劣兽药产品，对违法生产、经营、使用行为进行查处。

　　山东各地要加强对兽药生产、经营、使用环节的指导，继续加强兽药质量安全监管，对辖区内的企业要加大使用假劣兽药危害的宣传培训，并将假劣兽药信息及时准确的告知使用者，督促兽药企业切实落实好兽药GMP、GSP规范要求，对存在问题的要坚决依法处理，进一步强化对整改情况的后续跟踪检查，检查中发现存在不符合兽药GMP规范要求的，要责令其限期整改。涉嫌违法的，要从严从重处罚。

　　山东今年加强兽药GMP跟踪检查检查前不得事先通知

　　根据《兽药管理条例》、《兽药生产质量管理规范检查验收办法》等相关规定，山东今年将加强兽药GMP跟踪检查工作，强化对兽药生产企业实施GMP情况的监管，完善兽药质量安全监管长效机制。

　　根据规定，特殊兽药原料药使用量较大的兽药生产企业至少每年检查一次;注射剂、生物制品、无菌原料药等兽药生产企业至少二年一次;其它(口服制剂、外用制剂、原料药)生产企业至少三年一次。

　　对于存在下列情形之一的企业，应将其纳入当年度跟踪检查计划：上年度国家或省兽药质量监督抽检中出现产品抽检不合格的;上年度监督检查中存在严重缺陷或一般缺陷较多的;有中药提取集团内部调剂或兽药委托生产业务较多的;因违法违规生产，受到各级畜牧兽医部门行政处罚的;因涉嫌违法生产被举报频次较高的;因改制或股权变更，人员有重大变化可能影响产品质量的;厂房、车间进行重大改、扩建的。

　　根据要求，现场检查前不得事先通知企业;对有因举报或出现突发事件的，可直接抵达企业现场进行检查。涉及跟踪检查的各相关人员必须严格遵守工作纪律，严格保密，不得向无关人员泄露检查对象、检查结果等情况;应记录检查发现的缺陷项目，必要时应及时予以取证。

　　对于企业存在一般缺陷的，应责令企业限期改正，并对企业改正完成情况进行现场核实;对于企业存在严重违反《兽药生产质量管理规范》，将按程序收回相关《兽药GMP证书》;兽药生产企业停止生产、经营6个月或者关闭的，收回其《兽药GMP证书》。对于企业存在涉嫌违法犯罪行为，及时向公安机关移交。

---中国养猪网手机APP端

相关阅读 假劣兽药

IAIEH论坛——论坛主题报告嘉宾、主持嘉宾、互动嘉宾总揽2024-10-23
华派集团诚聘口蹄疫技术服务人员2024-10-21
伪狂犬变异株活疫苗面世！1针保护至出栏，带来伪狂犬免疫革命？2024-10-21
中国兽药协会派员参加联合国粮农组织（FAO）动物卫生创新参考中心及疫苗全球会议2024-09-29
新品推荐 | 全自动布病智能检测工作站2024-08-31

精华推荐

蓝耳防控

推荐阅读

视觉焦点