猪回肠炎发病率越来越高，造成猪场严重经济损失，需要引起足够的重视。由于目前的免疫率比较低，单纯通过生物安全和管理、消毒手段很难控制回肠炎，所以药物预防或治疗是必须的选项。要准确诊断、选准药、早用药、用足药、用够时间。由于感染率很高，传播途径（媒介）众多，因此谈净化为时尚早。
回肠炎（Ileitis）又称猪增生性肠病，是由严格细胞内劳森菌感染引起的猪肠道疾病，临床上以顽固性腹泻、生长速度缓慢、饲料转化率降低、生长均匀度差为特征，严重时可引起猪的死亡，导致猪场严重的经济损失。
由于回肠炎很少引起猪的死亡，所以没有引起猪场的足够重视。近期拜访的猪场发现，很多猪场存在疑似回肠炎病例。
有效控制回肠炎
1.回肠炎造成的损失
回肠炎可导致发病猪腹泻、生长速度减慢、死亡率或淘汰率升高、猪舍占用时间延长、瘦肉率降低、饲料转化率下降等。估计每头猪的损失在5~22美元。在英国每年由回肠炎造成的损失可达400万英磅，而美国的年损失更高，达9800万美元。
2.病原体
回肠炎的病原是细胞内劳森菌，也有人称之为细胞内劳索尼亚菌。这种细菌严格于细胞内寄生，不能在普通培养基上生长，只能在一些细胞系上培养。细胞内劳森菌呈短杆状，两端呈锥形或钝圆形。在增生的病变组织中尚可分离到其他病原微生物，如弯曲杆菌、猪痢疾密螺旋体、肠病毒和肠道衣原体等。5~15℃粪便中的细胞内劳森菌在空气中2周仍有感染力，该菌对一般消毒剂有抵抗力，但对季铵盐和含碘消毒剂比较敏感。
某些因素可诱发回肠炎，这些因素包括各种应激反应，如转群、混群、过热、过冷、昼夜温差过大、湿度过大、密度过高等；频繁引进后备猪；过于频繁的疫苗接种；突然更换抗生素造成菌群失调；猪群内发生免疫抑制性疾病（如圆环病毒病、蓝耳病等）以及饲料中霉菌毒素作用造成猪的抵抗力降低；猪场同时存在其他肠炎病原，如猪疾病密螺旋体、结肠螺旋体、沙门氏菌等。采用全进全出、漏缝地面的猪场发病率较低。猪场规模越大，发病的危险性过大。
3.劳森菌的传播
劳森菌的传播途径主要是粪口途径。传染源主要是病猪以及现原携带猪，哺乳仔猪有一定的感染率，其传染源可能是母猪，特别是头胎母猪，但早期断奶（10~14日龄）并不能防止这各早期传播。已经发现病猪、亚临床感染猪可以从粪便中排出大量细菌，污染猪栏和猪场的其它区域，通过粪口途径引起感染。感染猪可间歇性通过粪便排菌。
除了病猪外，尚有一些传播媒介在回肠炎传播过程中发挥作用。工作人员的服装、靴子和器械均可携带本菌。本菌可在鼠体内繁殖，啮齿类动物是本病的传播媒介之一，因此灭鼠有利于控制疾病传播。回肠炎主要通过引进携带细菌的后备猪造成感染。 苍蝇等也可能成为劳森菌的机械性传播媒介。
4.临床症状和病理变化
潜伏期7-21天，感染剂量越高、潜伏期越短。奇怪的是健康猪感染来自于慢性回肠炎病猪的肠粘膜和/或粪便时，表现为坏死性或急性出血性形式，而分离于急性出血性回肠炎病猪的细胞内劳森菌接种健康猪后，通常会发生慢性疾病，有时也会发生急性出血性疾病。
4.1临床症状 不同生长阶段猪的感染阳性率不同，公猪和母猪较低，哺乳仔猪（0~24日龄）为1.9%，保育猪（断奶后10~24天）为22.9%，生长育肥猪为12.9%，而后备猪只有0.9%。 本病主要发生于生长育肥猪（6~20周龄），临床上表现为急性、慢性型和亚临床感染型。与其它疾病不同，本病的急性型主要发生于育肥猪、母猪和配种群的后备母猪，慢性型主要发生于保育猪和生长猪。而亚临床感染则主要发生于生长阶段。
4.1.1急性型 常发生于生长育肥阶段，表现水样腹泻，或粪便带血，粪便中含有未完全消化的饲料成分；有时肛门周围粘附着带血的粪便，若发生出血，病死率可能高达50%。有时见不到腹泻，只见病猪皮肤苍白，突然死亡。妊娠母猪可能流产。
4.1.2慢性型 常发生于保育前期，患猪表现为同一猪栏内不时出现几头腹泻的猪，粪便软而不成形，呈黑色、水泥样灰色或黄色，内含未完全消化的饲料。如果发生轻微的回肠炎、腹泻往往不明显，或仅有少数猪腹泻，应难以发现。病猪虽然采食量正常，但生长速度受到影响，因此发病猪栏内生长均匀度很差。平均增重降低6~20%，饲料转化率降低6~25%。
4.1.3 亚临床感染型 该型主要发生于保育阶段。猪群感染该类型通常不会表现出明显的临床症状，有时猪群中有个别猪会出现轻度的腹泻症状。但经过一段时间，采食量降低、猪群生长发育缓慢、出栏时间至少推迟10天，饲料转化率显著降低。由于这种消耗性疾病造成较大损失，容易被养猪户/猪场忽视。
4.2 病理变化 回肠炎在病理学上分为坏死性回肠炎、出血性回肠炎、急性出血性增生性肠炎和慢性回肠炎。主要病理变化在小肠末端50厘米处和结肠前三分之一处。回肠病变可按严重程度计分，分数越高，病变越严重。回肠粘膜增厚，有时呈脑回样，横向或纵向增生。大肠粘膜的变化类似于息肉，整个肠壁变厚、变硬。有时仅表现在回盲瓣前的20厘米处，但有时整个回肠变粗、变硬，就像一条像胶管。在增生的同时，有些病猪回肠粘膜出现不同程度的坏死，表面覆盖有黄色、灰白色纤维素性渗出物。浆膜下层或肠系膜水肿。在急性病例可见回肠内有血凝块或尚未完全凝固的血液，外观似一条血肠。
5.诊断
5.1初步诊断 可根据流行病学、典型临床症状、病理变化做出初步诊断，但确诊必须结合病原体的检出。特征性症状是保育后期猪和生长猪慢性腹泻，粪便稀软、不成形，或育肥猪、后备母猪血痢；特征性病变表现在回肠，特别是回肠末端20厘米处增生、坏死或出血性病变。
5.2特异性诊断 活体诊断可用ELISA、免疫荧光或免疫过氧化物酶技术进行粪便染色；剖检后采用Warthin-Starry银染、或免疫组化染色，如用荧光标记的单克隆抗体染色或胶体金标记的抗体染色。PCR检测细菌特有的基因组，可用于活体粪便检测，也可用于剖检后组织样品检测。在病料送检时应注意避免污染。
5.3病原分离 由于细胞内劳森菌是严格细胞内寄生菌，需要在培养细胞上进行分离，但这需要特定的细胞系，只适合研究，临床应用非常繁琐。
5.4鉴别诊断 回肠炎需与其他肠炎相区别，如猪痢疾、结肠炎和沙门氏菌性肠炎。
6.防治
回肠炎的直接原因是病原感染，但也有很多促进因素，因素需要采取综合性措施。
6.1免疫接种 市场上有疫苗可用，可以通过口服进行接种，免疫保护率比较高，性价比很高。
6.2加强管理 回肠炎主要通过粪口途径感染，因此，全进全出、严格冲洗、消毒和坚持一定的空栏时间，有利于减少病原和阻断传播；猪舍门口放置两个消毒脚盆，其中一个盆加入复合酚消毒剂，另一个添加含碘或季铵盐消毒剂，但要经常更换消毒液；饲养员和兽医不要在猪栏间跨来跨去，以免将粪便带到其它猪栏内；降低应激反应，减少混群、过冷、过热、运输、重扩群等，因为回肠炎通常发生于一个或多个应激因素后的1~3周后，引种时一定要有隔离期，在隔离期内通过用药减少细菌的排放，从而减少病原体的引入。 灭鼠、灭蝇等措施可以降低回肠炎的感染率。
6.3药物预防 饲料中添加一定的药物，如80%泰妙菌素（如妙可美）、金霉素或10%强力霉素（如力多美欣）。一般预防性用药剂量不必要很高，但时间必须足够长。如每吨饲料可添加妙可美80克+力多美欣600克，后备母猪配种前连用10~14天，生产母猪产前产后各连用7天，可有效降低仔猪回肠炎的早期感染；在断奶仔猪换料后连用10~15天，不仅能有效预防回肠炎、猪痢疾和结肠炎，而且可有效预防呼吸道疾病综合症。
6.4治疗 回肠炎的药物很多，但关键是早诊断早治疗。抗生素应按疗效、价格和是否容易购买来选择。常用的药物有泰乐菌素、林可霉素、金霉素、泰妙菌素，但有时在临床上很难完全将回肠炎、结肠炎和猪痢疾等区分开，或者存在混合感染，因此可以选用对这三种疾病都有效的药物，如泰妙菌素（妙可美）。急性病例泰妙菌素注射10mg/kg体重，每天2次，连用2~3天。也可用妙可美150克+力多美欣1.5kg/吨料，连用5天，而后改用妙可美100克+力多美欣800克/吨料，连用10天；慢性病例可用妙可美100克+力多美欣800克/吨料，连用21天。
有时发生治疗失败，其原因有诊断不准确、用药时间太晚、用药时间太短、用药剂量太低、给药方法问题（饮水或注射给药优于饲料给药），或采食量低导致药物摄入量少等耐药性问题，存在混合或继发感染问题（猪痢疾、结肠炎、沙门氏菌感染等）。
猪回肠炎发病率越来越高，造成猪场严重经济损失，需要引起足够的重视。由于目前的免疫率比较低，单纯通过生物安全和管理、消毒手段很难控制回肠炎，所以药物预防或治疗是必须的选项。要准确诊断、选准药、早用药、用足药、用够时间。由于感染率很高，传播途径（媒介）众多，因此谈净化为时尚早。
