猪增生性肠病(PPE)也被称为回肠炎(ileitis)，自从1931年美国首次报道发生该病以来，目前已经成为一种全球性流行的猪病。在美国生长和育肥猪场被认为是无处不在。该病的特点主要是小肠黏膜增厚，可以确定疾病的特定病变包括在肠上皮细胞中发生未成熟隐窝细胞增生，在顶端细胞质中存在自由浮动的细菌。病原体是专性细胞内革兰氏阴性细菌细胞内劳森菌。临床回肠炎的表现为食欲缺乏，腹泻，性能表现不良和死亡，也可能发生亚临床型回肠炎。亚临床型回肠炎可以导致猪的增重、饲料转化率、均匀度降低等后果，但被感染猪没有明显的腹泻或者体重损失现象。两种形式的回肠炎都可以造成严重的经济损失。亚临床型回肠炎经济损失估计为每头猪4.00美元，临床暴发为每头猪22.00美元。随着饲料价格上涨到历史上的高位，这些估计数字可能是保守的。非疫苗接种控制回肠炎的措施主要是使用饲用抗生素。目前，已经有5种饲用抗生素批准用于治疗或控制回肠炎。(本文来源于猪场动力网)

　　由于回肠炎对养猪业的经济危害严重，引起了养猪国家的高度关注。目前，治疗回肠炎的最新方法是饲喂金霉素(CTC)500g/t加亚甲基双水杨酸杆菌肽(BMD)30g/t。该配伍已被批准用于治疗由细胞内劳森菌引起的猪增生性肠病(PPE)即回肠炎，一般饲喂14 d。

　　1 在体外和体内进行的研究

　　四环素通常用于治疗或控制呼吸系统疾病。事实上，CTC对许多猪呼吸系统疾病病原体的易感株具有广谱的效力，包括猪肺炎支原体、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪放线杆菌、副猪嗜血杆菌和支气管炎博德特氏菌。

　　此外，CTC的药代动力学/药效学特性可以导致在血液和肺组织中有高水平的CTC。这个特性支持其用于控制呼吸系统疾病。CTC对肠道疾病的疗效尤其是对细胞内劳森菌的疗效，还没有得到充分的认识。

　　CTC口服后可以被充分吸收，集中在细胞浆中可以抑制细菌蛋白质的合成。(本文来源www.powerpigs.net)CTC对其他细胞内的微生物如牛的边缘无形体、猪的衣原体属与狗的立克次氏体都是有效的。从历史上看，CTC对细胞内劳森菌的最小抑菌浓度(MIC)低于1μg/mL。用CTC控制猪回肠炎只有零星的报告。使用仓鼠攻击模型进行的活动物研究证实，金霉素可以控制与细胞内劳森菌感染有关的临床症状和病变。

　　不久前用猪进行了一些研究。Mcorist用其纯培养攻击模型研究证实，给猪饲喂金霉素300或600 mg/kg预防临床回肠炎很有效，并且比攻击的未加药对照平均日增重显著提高。

　　Winkelman用其黏膜匀浆攻击模型评价了BMD加CTC。BMD的饲喂剂量为30 g/t，CTC的饲喂剂量为500g/t。研究表明，用CTC减轻回肠炎的临床症状和病变是有效的，还证实BMD与CTC之间具有协同作用。用BMD加CTC治疗组的严重回肠/空肠病变发病率比只饲喂CTC的猪降低l4%(P<0.05)。

　　2 更多关于杆菌肽和CTC协同作用的研究

　　研究人员已经阐明了为什么使用杆菌肽和CTC协同组合的效果往往优于单独使用杆菌肽或CTC。1975年，Walton等发表了开创性的研究，解释了杆菌肽引起生长促进作用的机理。他们研究了杆菌肽对大肠杆菌细胞壁的影响，发现抗生素造成细菌一端的细胞内容物突出，并且细胞壁的表面沿细胞的长轴发生损伤。Walton假设，这些缺陷将使细胞更容易发生溶解，使细菌更容易受到宿主免疫系统的作用。他的结论是，这可能是杆菌肽的部分生长促进作用。不仅是革兰氏阳性菌群改变改善了饲料利用率，而且使肠道中杆菌肽浓度高的部位革兰氏阴性细菌数量减少，从而也使营养成分的利用率提高。

　　后来，Walton研究了杆菌肽对各种抗生素对一些人和动物细菌分离物MIC的影响，其中包括大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌。在存在杆菌肽的情况下，鼠伤寒沙门氏菌对四环素的敏感性增加。据此，Walton得出的结论是，因为细胞壁的通透性提高，增加了细菌对四环素的敏感性，鼠伤寒沙门氏菌的敏感性增加可能是由于杆菌肽造成了细胞壁损伤，从而提高了对四环素的通透性。

　　最近，Gebhart研究了杆菌肽和CTC对细胞内劳森菌分离物的协同作用。研究结果表明，杆菌肽对细胞内劳森菌分离物的MIC>128μg/mL，CTC为8μg/mL。但是，当将细胞内劳森菌分离物与杆菌肽和CTC接触时，Gebhart发现，CTC对细胞内劳森菌分离物的MIC减少到2μg/mL。

　　综上所述，由于BMD加金霉素组合具有协同的作用，使用的灵活性和经济性，以及对呼吸系统疾病具有广谱治疗能力，应当首选考虑用BMD加金霉素治疗回肠炎。