概 述
猪传染性萎缩性鼻炎(Swine infectious atrophic rhinitis)是由支气管败血波氏杆菌或/和产毒素多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病。其特征为鼻炎，颜面部变形，鼻甲骨尤其是鼻甲骨下卷曲发生萎缩和生长迟缓。临诊症状表现为打喷嚏、流鼻血、颜面变形、鼻部歪斜和生长迟滞，猪的饲料转化率降低，给集约化养猪业造成巨大的经济损失。同时，由于病原感染猪只后，损害呼吸道的正常结构和功能，使猪体抵抗力降低，极易感染其他病原，引起呼吸系统综合征，增加猪的死淘率。本病常发生于2～5月龄的猪，现在几乎遍及世界养猪业发达的地区，我国许多地区亦有本病发生。
病 原
支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica) Ⅰ相菌和多杀性巴氏杆菌毒素源性菌株联合感染。研究证明，支气管败血波氏杆菌Ⅰ相菌单独不能引起渐近性猪传染性鼻缩性鼻炎发生，但支气管败血波氏杆菌与多杀性巴氏杆菌毒素源菌株荚膜血清型A或D株联合感染SPF猪和无菌猪，能引起鼻甲骨严重损害和鼻吻变短。用多杀性巴氏杆菌D型或A型株毒素，单独给健康猪接种，可以发生猪传染病性萎缩性鼻炎和严重病变。多种应激因素、营养、管理和继发的微生物如绿脓杆菌、嗜血杆菌及毛滴虫等，可加重病情。
支气管败血波氏杆菌为革兰氏染色阴性球状杆菌0.2～0.3µm× 0.5～1.Oµm，散在或成对排列，偶见短链。不能产生芽孢，有周鞭毛，能运动，有两极着色的特点。为需氧菌，最适生长温度35～37℃，培养基中加入血液或血清有助于此菌生长。在鲜血培养基上生长能产生β溶血，在葡萄糖中性红琼脂平板上呈烟灰色透明的中等大小菌落。在肉汤培养基中呈轻度均匀浑浊生长，不形成菌膜，有腐霉气味。在马铃薯培养基上使马铃薯变黑，菌落黄棕而带绿色。不发酵糖类，使石蕊牛乳变碱，但不凝固。甲基红试验、VP试验和吲哚试验阴性。能利用柠檬酸盐、分解尿素。过氧化氢酶、氧化酶试验阳性。
根据毒力、生长特性和抗原性，支气管败血波氏杆菌有3个菌相，Ⅰ相菌病原性较强，具有红细胞凝集性。有荚膜和密集周生菌毛，很少见有鞭毛;球形或球杆状，染色均匀;有表面K抗原(由荚膜抗原和菌毛抗原组成)和细胞浆内存在的强皮肤坏死毒素(似内毒素)，Ⅱ相菌和Ⅲ相菌无荚膜和菌毛，毒力较弱。Ⅰ相菌在人工培养过程中及不适宜条件下可成为低毒或无毒，向Ⅱ、Ⅲ相菌变异。Ⅱ相菌是Ⅰ相菌向Ⅲ相菌变异的过渡菌型，各种生物学活性介于Ⅰ相菌与Ⅲ相菌之间。Ⅰ相菌感染新生的猪后，在鼻腔中增殖，并可存留1年之久。
引起的猪传染性萎缩性鼻炎的多杀性巴氏杆菌，绝大多数属于D型，能产生一种耐热的外毒素，毒力较强;可致豚鼠皮肤坏死及小鼠死亡。用此毒素接种猪，可复制出典型的猪萎缩性鼻炎(AR)。少数属于A型，多为弱毒株，不同型毒株的毒素有抗原交叉性，其抗毒素也有交叉保护性。
本菌对外界环境的抵抗力不强，一般消毒药均可杀死病菌。在液体中，58℃ 15min可将其杀灭。
流行病学
本病1830年最早在德国发现，其后在英国、法国、美国、加拿大、前苏联、日本等国发生，可以说遍布世界养猪发达国家，据报道，世界猪群约25%～50%受到感染。我国由于从国外引进种猪，多渠道将本病传人，造成本病广泛传播、流行。
本病在自然条件下只见猪发生，各种年龄的猪都可感染，最常见于2～5月龄的猪。在出生后几天至数周的仔猪感染时，发生鼻炎后多能引起鼻甲骨萎缩;年龄较大的猪感染时，可能不发生或只产生轻微的鼻甲骨萎缩，但是一般表现为鼻炎症状，症状消退后成为带菌猪。病猪和带菌猪是主要传染来源。病菌存在于上呼吸道，主要通过飞沫传播，经呼吸道感染。本病的发生多数是由有病的母猪或带菌猪传染给仔猪的。不同月龄猪只混群，再通过水平传播，扩大到全群。昆虫、污染物品及饲养管理人员，在传播上也起一定作用。所以，健康猪群，如果不从病猪群直接引进猪只，一般不会发生本病。一般来说，被污染的环境和用具，只要停止使用数周，就不会传递本病。本病在猪群中传播速度较慢，多为散发或呈地方流行性。饲养管理条件不好，猪圈潮湿，寒冷，通风不良，猪只饲养密度大、拥挤、缺乏运动，饲料单纯及缺乏钙、磷等矿物质等，常易诱发本病，加重病的演变过程。
临床症状
受感染的小猪出现鼻炎症状，打喷嚏，呈连续或断续性发生，呼吸有鼾声。猪只常因鼻类刺激黏膜表现不安定，用前肢搔抓鼻部，或鼻端拱地，或在猪圈墙壁、食槽边缘摩擦鼻部，并可留下血迹;从鼻部流出分泌物，分泌物先是透明黏液样，继之为黏液或脓性物，甚至流出血样分泌物，或引起不同程度的鼻出血。
在出现鼻炎症状的同时，病猪的眼结膜常发炎，从眼角不断流泪。由于泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出现一个半月形的泪痕湿润区，呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之称，这是具有特征性的症状。
有些病例，在鼻炎症状发生后几周，症状渐渐消失，并不出现鼻甲骨萎缩。大多数病猪，进一步发展引起鼻甲骨萎缩。当鼻腔两侧的损害大致相等时，鼻腔的长度和直径减小，使鼻腔缩小，可见到病猪的鼻缩短，向上翘起，而且鼻背皮肤发生皱褶，下颌伸长，上下门齿错开，不能正常咬合。当一侧鼻腔病变较严重时，可造成鼻子歪向一侧，甚至成45°歪斜。由于鼻甲骨萎缩，致使额窦不能以正常速度发育，以致两眼之间的宽度变小，头的外形发生改变。
病猪体温正常。生长发育迟滞，育肥时间延长。有些病猪由于某些继发细菌通过损伤的筛骨板侵入脑部而引起脑炎，发生鼻甲骨萎缩的猪群往往同时发生肺炎;并出现相应的症状。
病理变化
病变多局限于鼻腔和邻近组织。病的早期可见鼻黏膜及额窦有充血和水肿，有多量黏液性、脓性甚至干酪性渗出物蓄积。病进一步发展，最特征的病变是鼻腔的软骨和鼻甲骨的软化和萎缩，大多数病例，最常见的是下鼻甲骨的下卷曲受损害，鼻甲骨上下卷曲及鼻中隔失去原有的形状，弯曲或萎缩。鼻甲骨严重萎缩时，使腔隙增大，上下鼻道的界限消失，鼻甲骨结构完全消失，常形成空洞。
诊断鉴别
如在猪群中见到典型的临诊症状，不难做出诊断。如果在病的早期或症状较轻的病例，单凭临诊表现难以做出诊断，常须借助于其他的诊断方法。
1.症状 病猪打喷嚏，经常在圈舍周围器物或墙壁上摩擦鼻部，或留有血迹;从鼻孔流出黏脓性分泌物;眼角皮肤上有半月形“泪斑”;鼻腔弯曲或歪向一侧，或下颌伸长，上下门齿不能正常咬合等便可做出诊断。
2.病理变化 在基层单位较简易而实用的诊断方法，是将可疑病猪屠宰后，在其头部的第一臼齿和第二臼齿之间的连线用钢锯锯成横断面，观察鼻甲骨的形状和鼻中隔变化。正常的鼻甲骨明显地分为上下两个卷曲，占据整个鼻腔的大部分，上卷曲有两个完整的卷弯，下卷曲卷弯较少，仅一个卷弯，似钝的鱼钩，鼻中隔正直。当鼻甲骨萎缩时，卷曲变小而钝直，发生不同程度的萎缩，严重时甚至消失，形成空洞，鼻中隔弯曲。
3.细菌检查 活体采取病料时，保定好猪只，将病猪鼻外部污染物擦干净，再用棉拭子探进鼻腔中部，小心转动几次，取出后立即放入装有普通肉汤或生理盐水的小试管中，塞紧棉塞，立即送往实验室分离细菌。若对宰后病猪取病料，可采取锯开后的鼻甲骨卷曲部、筛板、气管、支气管的黏液或病变组织进行培养，分离细菌。
4.血清学诊断 猪只感染本病后2～4周，血清中出现凝集抗体，至少维持4个月，但仔猪感染后须12周龄后才能检出抗体。以Ⅰ相菌福尔马林凝集抗原进行血清抗体检测。此外，还可用荧光抗体技术诊断，但不够敏感。
防治措施
(一)药物治疗与预防 哺乳仔猪从15日龄能吃食时起，每天可按每千克体重喂给20～30mg金霉素或土霉素，连续喂20天，有一定效果。或在母猪分娩前3～4周至产后2周，每吨饲料中加入100～125g磺胺二甲基嘧啶和磺胺噻唑，或每吨饲料中加入土毒素400g喂服。
在治疗方面，每吨饲料加入磺胺甲氧嗪100g，或金霉素l00g，或加入磺胺二甲基嘧啶l00g、金霉素l00g、青霉素50g三种混合剂，连续喂猪3～4周，对消除病菌、减轻症状及增加猪的体重均有好处。
对早期有鼻炎症状的病猪，定期向鼻腔内注入卢格氏液、1%～2%硼酸液、0.1%高锰酸钾液等消毒剂或收敛剂，都会有一定好处。
(二)综合防制措施 本病的感染途径主要是由哺乳期病母猪，通过呼吸和飞沫传染给仔猪，使其仔猪受到传染。病仔猪串圈或混群时，又可传染给其他仔猪，传播范围逐渐扩大。若作为种猪，又通过引种传到另外猪场。因此，要想有效控制本病，必须执行一套综合性兽医卫生措施。
1.加强我国进境猪的检验，防止从国外传入事实表明，我国的猪传染性萎缩性鼻炎，就是某些地区猪场从国外引进种猪将此病传人而引起流行的，应采取坚决的淘汰和净化措施。
2.无本病的健康猪场其防制的主要原则是：坚决贯彻自繁自养，加强检疫工作及切实执行兽医卫生措施。必须引进种猪时，要到非疫区购买，并在购入后隔离观察2～3个月，确认无本病后再合群饲养。
3.淘汰病猪，更新猪群将有病状的猪全部淘汰育肥，以减少传染机会。但有的病猪外表病状不明显时，检出率很低，所以又不是彻底根除病猪的方法。比较彻底的措施，是将出现过病猪的猪群，全部育肥淘汰，不留后患。
4.隔离饲养凡曾与病猪或可疑病猪接触过的猪只，隔离观察3～6个月;母猪所产仔猪，不与其他猪接触;仔猪断奶后仍隔离饲养1～2个月;再从仔猪群中挑选无病状的仔猪留作种用，以不断培育新的健康猪群。发现病猪立即淘汰。这种方法在我国还较适用，但也要下功夫才能办到。
至于剖腹取胎、隔离饲养仔猪，从中选育出健康猪的方法，人力、物力花费太大，难以坚持。
5.改善饲养管理 断奶网上培育及肥育均应采取全进全出;降低饲养密度，防止拥挤;改善通风条件，减少空气中有害气体;保持猪舍清洁、干燥、防寒保暖;防止各种应激因素的发生;做好清洁卫生工作，严格执行消毒卫生防疫制度。这些都是防止和减少发病的基本办法，应予十分重视。
6.用支气管败血波氏杆菌(Ⅰ相菌)灭活菌苗和支气管败血波氏杆菌及D型产毒多杀性巴氏杆菌灭活二联苗接种在母猪产仔前2个月及1个月接种，通过母源抗体保护仔猪几周内不感染。也可以给1～3周龄仔猪免疫接种，间隔1周进行第二免。
