1 PRDC的特点
 

　　1.1 PRDC与呼吸道的组织结构特点及其防御性密切相关
 

　　呼吸道包括上呼吸道(鼻、咽、喉、气管)和下呼吸道(各级气管)，几乎都是由软骨作支架，其结构既能保证呼吸道的畅通，又可影响进入气体的速度，有利于颗粒沉着于气管上皮黏膜;呼吸道黏膜中含丰富的血管和黏液腺，有利于吸入气体的温度和湿度的提高，黏液腺分泌出的黏液对吸入气体中的尘埃和微生物具有吸附作用，然后借助上皮细胞纤毛运动向喉的方向移动而咳出。支气管黏液含有有溶菌酶，铁蛋白、溶解素等生化物质具有杀菌性质，这些生化物质能导致吸入呼吸道的微生物生化性失调而失去感染力;此外，上呼吸道分泌的TgA和下呼吸道分泌的TgG分别具有抗病毒和抗菌作用。
 

　　在病原微生微和其它不良因素的作用下，呼吸道的免疫防御系统会受到干扰，防御功能下降，从而导致呼吸疾病的发生和扩散。如副猪嗜血杆菌可使猪发生急性化脓性鼻炎和黏液纤毛细胞消失;猪蓝耳病病毒破坏肺巨噬细胞和淋巴细胞;猪伪狂犬病病毒可造成猪呼吸系统和消化系统紊乱，干扰机体的免疫力;猪肺炎支原体破坏及麻醉呼吸道黏膜纤毛系统;猪流感病毒也能破坏呼吸道黏膜纤毛系统，从而损伤呼吸道上皮细胞;病猪发热和厌食也影响机体免疫力。
 

　　1.2 PRDC病原复杂
 

　　1.2.1 病毒性病原体
 

　　猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪Ⅱ型圆环病毒、猪流感病毒、猪巨大细胞病毒、包涵体鼻炎病毒等。
 

　　1.2.2 细菌性病原体
 

　　猪胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、猪霍乱沙门氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、化脓棒状杆菌、克雷伯氏杆菌等。
 

　　1.2.3 寄生虫性病原体
 

　　附红细胞体、弓形体、蛔虫、后圆线虫、猪球虫等。
 

　　1.2.4 其它病原体
 

　　霉形体(猪肺炎霉形体、滑膜霉形体等);霉菌与霉菌毒素(T-2毒素、F-2毒素等)。
 

　　以上病原中，猪繁殖与呼吸综合征病毒是最主要的原发性病原，其次是猪肺炎霉形体、猪Ⅱ型圆环病毒等感染。
 

　　1.3 PRDC的发生受饲养管理、外界因素影响很大
 

　　猪呼吸道疾病综合症发生的因素复杂，常为多因子引起，而且是相互作用的结果。这此因素除病原体外，还有饲养管理、外界因素等。饲养管理：①营养缺乏，降低猪的抵抗力，导致发病;②日粮中含有污染成分，如霉菌毒素，可降低猪抵抗力，引起免疫抑制;③日粮中添加低品质的脂肪或过量应用硫酸铜等可导致维生素A的消耗;④不同来源的猪群混养、不适当的猪群流动、不实行全进全出制度、不清圈而连续生产等会形成易感猪群。外界因素：①有害气体(氨气、硫化氢、二氧化碳等);②温度、湿度和通风条件;③猪群密度;④尘埃，尘埃中常常有细菌、病毒和霉菌，是肺炎的诱因。
 

　　猪呼吸道疾病综合症一般没有明显的季节性，常在秋、冬寒冷季节，早春气温骤变、潮湿、闷热、通风不良、饲养密集、管理不善等条件下发生，实践证明，猪传染性胸膜性肺炎、猪气喘病、猪流感、猪肺疫、猪传染萎缩性鼻炎等在外界因素改变的情况下发病或病情加重。
 

　　2 PRDC发病特征
 

　　2.1 猪繁殖与呼吸综合征病毒感染
 

　　以厌食、发热、繁殖障碍和呼吸困难为特征，主要危害繁殖母猪和仔猪，妊娠后期的母猪流产。死产和弱仔，仔猪尤其是保育仔猪呼吸急促、衰竭而死亡，病程较长的有部分病猪四肢出现出血斑和两耳发绀，剖检主要病变为间质性肺炎。
 

　　2.2 猪肺炎霉形体感染
 

　　主要症状为喘气和咳嗽。病变特征为：在肺中间叶、尖叶、心叶和膈叶前缘出现红色或淡紫色、两侧对称的“虾肉样”病变，肺门淋巴结肿大，灰白色。在感染本病的猪群中，临床病例死亡率不高，但容易继发其它疾病。
 

　　2.3 猪Ⅱ型圆环病毒感染，主要危害8～12周龄的仔猪。患猪被毛粗乱，喜堆一起，食欲减少，呼吸急促，皮肤苍白，有时腹泻、黄疸，进行性消瘦，衰竭而死亡。剖检见淋巴结明显肿大(3～4倍)，肺脏呈弥漫性间质性肺炎，肾脏肿大，并有白色斑点，偶见胃溃疡。
 

　　2.4 猪胸膜肺炎放线杆菌感染
 

　　特征性症状为患猪呼吸困难，咳嗽、喘气，口鼻流出泡沫样分泌物。病理变化限于肺脏和胸膜，以出血性纤维素性肺炎为特征，慢性病例可见黄白色结节病灶，常与胸膜粘连。
 

　　2.5 混合感染
 

　　如猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪肺炎霉形体混合感染;猪Ⅱ型圆环病毒、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪肺炎霉形体混合感染等可导致猪的免疫功能降低，也可导致呼吸道的天然抵抗力降低，从而而使疾病更难以控制。
 

　　3 PRDC防控措施
 

　　3.1 加强饲养管理，减少应激
 

　　①实行“全进全出”饲养模式;②饲养密度合理，避免不同来源的猪群混养;③猪舍要保持清洁卫生，定期消毒;④防热降温，防寒采暖，防潮排水，通风换气;⑤为猪提供适宜的温度与湿度，降低氨气、二氧化碳、二氧化硫等有害气体的浓度。⑥定期对猪进行血清学监测，淘汰阳性母猪和公猪，减少垂直传播的机会;⑦把好引种关，对引进种猪必须严格隔离检疫，确认无病，方可混群。
 

　　3.2 提高营养水平，增强猪的抗病能力
 

　　猪是通过摄取饲料中的营养物质来维持机体代谢和生长发育，当营养物质缺乏时，由于可造成机体抵抗力不同程度的下降，影响抗体的产生和吞噬细胞功能，容易招致疾病。通过提高猪群的蛋白质、氨基酸、维生素、微量元素等水平，提高饲料的质量，提高断奶猪的采食量，每天供给猪足够的饮用水，以提高猪群对其它病原体的抵抗力，从而降低继发感染的发生率。
 

　　3.3 做好免疫接种工作
 

　　PRDC相关的主要疾病大多数属于条件性传染病，其病原体在正常呼吸道内生产不良，而在呼吸道受到损伤时才侵入到损伤部位定居、增殖而致病。因此，疫苗应用于健康猪方可产生免疫保护作用，必须是在良好的的饲养管理条件下才能发挥疫苗的最佳免疫保护效果，严格按照说明书的要求进行接种相关疫苗，尽可能免疫母猪，通过母猪抗体来使仔猪获得保护。猪场应检查和改进原有的免疫程序，注意加强猪伪狂犬病、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的免疫接种，两种病毒性弱毒疫苗接种间隔时间应不少于7天，以避免产生免疫干扰作用。对于猪传染性胸膜性肺炎、猪气喘病、猪传染萎缩性鼻炎等的免疫接种问题，应根据各猪场的实际情况，选择应用。
 

　　3.4 血清治疗
 

　　在管理措施不易提高的猪场，采用血清疗法来防治PRDC具有重要意义，即采用来自痊愈期和健康肉猪或母猪的血清，以56℃加热处理1小时，加入抗生素，对2～5周龄的仔猪进行腹腔注射，每头5～10毫升，能减轻病情和降低死亡率。
 

　　3.5 药物防治
 

　　3.5.1 建立合理的药物预防方案，切断疾病传播环节
 

　　①哺乳仔猪在3、7、21日龄分别注射长效土霉素(得米先)0.5ml/头;②断奶仔猪在28、35、42日龄分别注射速解灵(头孢噻呋500mg/ml)，每头每次0.5ml;仔猪断奶前1周和断奶后2～3周，用支原净(50克/吨)、土霉素或金霉素或强力霉素(150克/吨)拌料，同时可在日粮中适当添加电解质、多种维生素。③妊娠母猪在产前1周和产后1周用支原净(100克/吨)、土霉素或金霉素(300克/吨)拌料，根据不同猪场情况，可提前或延长给药时间。④用阿莫西林(150克/吨水)全群饮水1周。
 

　　3.5.2 病猪治疗
 

　　常用的治疗药物有支原净、泰乐素、土霉素、金霉素、利高霉素、氟苯尼考、氟甲砚霉素、阿莫西林、诺氟沙星、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶等，各猪场应根据药物敏感试验，筛选敏感、长效的药物进行治疗。抗生素仅可用于控制细菌的继发或并发感染，对病毒的疗效不确切，在治疗过程中，应注意在饮水中添加葡萄糖、电解质、维生素等，以缓解病情。
 

　　综上所述，猪呼吸道疾病综合症(PRDC)是目前困扰我国养猪业的主要疾病之一。猪群一旦发生，容易发生继发感染、并发感染和混合感染，患猪难以完全治愈并易复发。该病的防治是综合性的，改善饲养管理是首位的，抗生素的作用是辅助性的，应在良好的饲养管理基础上进行免疫接种。