伪狂犬(PRV)是目前养殖场感染率较高的传染病之一，同时也制约着猪场的发展，主要影响母猪的的繁殖障碍，哺乳仔猪尖叫、腹泻和转圈、死亡等现象;保育猪神经症状;育肥猪伪狂犬病毒引起的呼吸道症状等。
 

　　(一)方案制定 试验站种猪群(种母猪、种公猪)伪狂犬病野毒感染状况的监测按种猪群(母猪)10%的比例进行采样，种公猪进行全群采样，检测与分析种猪群伪狂犬病野毒感染情况，以确定净化的具体方案。根除和净化措施分为普查，强化免疫控制、检测淘汰、全群清群与引种、监测认证与维持五个阶段。
 

　　(二)主要净化技术 世界各国养猪业通过实施伪狂犬病的净化，获得巨大的经济效益，并带动了其他疾病的净化与根除，如猪繁殖与呼吸综合征和猪支原体肺炎等。净化和根除猪伪狂犬病核心技术是基因缺失(标记)疫苗和鉴别诊断方法的研制与应用，结合生物安全措施，达到逐步建立和维持无伪狂犬病猪群。基本过程是材料准备阶段、种猪群感染率的调查、确定净化和实施方案与伪狂犬病净化场的维持。
 

　　疫苗与检测试剂的准备
 

　　根据猪场的前期工作基础和积累的经验，选择适合本场的伪狂犬病gE基因缺失疫苗。目前，在我国猪场中使用的基因缺失疫苗有Bartha株、HB-98株、SA215株和BUK株。现有疫苗在伪狂犬病净化中仍然发挥主导作用，即使在新发伪狂犬病的猪场，通过紧急免疫接种(包括仔猪滴鼻接种措施)，仍可迅速控制该病。评价伪狂犬病疫苗的免疫效力应从体液免疫和细胞免疫两个角度评价。如果能够与实验室合作，在选择疫苗时，做疫苗免疫血清与流行毒株的交叉中和实验，依据中和效价的高低来选择疫苗最为科学合理。但是，免疫不能完全阻止感染，但可提高感染所需的病毒量，也降低感染猪向外排毒的载量。 免疫抗体检测使用gB-ELISA试剂盒，必要时可使用灭活全病毒的ELISA与中和试验。检测伪狂犬病野毒抗体使用gE-ELISA试剂盒。
 

　　第一阶段 拟净化猪群伪狂犬病野毒感染状况的调查
 

　　采血抽样前，要确认种猪群至少一年内不使用全基因病毒疫苗(包括灭活苗)。首次开展此项工作的猪场，可按照种母猪群数量的10%、种公猪全群采样。分离血清，用gB-ELISA检测，根据野毒抗体阳性率高低，确定净化方案;对于此前有2年以上净化工作的猪场，采集全部种猪的样品检测gE抗体，根据检测结果，确定进入何种净化阶段。
 

　　(1)所抽检样品全部为gE的抗体阳性，则种猪群全群逐头检测。如所有血清样品均为阴性，可认为种猪群为伪狂犬病阴性，进入检测与认证阶段。
 

　　(2)如果抽检血清样品的gE抗体阳性率低于10%，可实行检测淘汰-监测与认证维持的净化方案。
 

　　(3)如果抽检血清样品的gE抗体阳性率在10%-20%，可实行强化免疫控制-检测淘汰-监测与认证维持的净化方案。
 

　　(4)如果抽检血清样品的gE抗体阳性率大于30%，则实行全群或者部分清群措施，可暂不考虑在该猪群中开展净化。如拟净化该病，只能引入或选留gE抗体阴性的后备种猪，逐步替换全部的原有猪群。
 

　　(5)当种猪群全部血清为gE抗体阴性时，可直接进入监测与认证维持阶段。
 

　　第二阶段 强化免疫控制措施
 

　　主要通过用伪狂犬gE基因缺失疫苗免疫猪群，同时采取生物安全和灭鼠等综合措施，达到控制的目的。
 

　　(1)免疫程序的制定
 

　　①种母猪(种公猪)母猪每年普免3-4次;或者产前3-4周免疫一次。普免时，避免在分娩前7天内接种，以减少接种应激对分娩的影响，但可以于母猪分娩后补免，公猪每年3次免疫，采用普免方式。
 

　　②仔猪 分别测定仔猪在50、60和70日龄时的伪狂犬抗体(gB抗体或全病毒抗体)，每个阶段抽样30份，样品来自10窝猪、每窝3头，确保采样的均衡性。以gB抗体阳性率达85%为群体免疫合格的临界值，作为制订首免时间的参考，这个日龄免疫方式为肌肉注射。多数猪场在60-70日龄进行第1次免疫。如果产房小猪和保育猪出现伪狂犬病(如腹泻、神经症状等)，建议仔猪出生后48h内采用滴鼻(或喷鼻)免疫的方式，可克服母源抗体干扰，并提高局部黏膜免疫力。当净化猪群受到伪狂犬病威胁时，仔猪需在出生后使用滴鼻(喷鼻)免疫作为首次免疫、第二次免疫。
 

　　(2)实验室评估
 

　　仔猪免疫后3周，采集30份血清，检测gB或全病毒抗体、gE抗体。当gE抗体阴性时，如果85%的样品为gB抗体或全病毒抗体阳性，即可认为群体免疫合格。
 

　　(3)临床评估主要评估猪群的生产指标
 

　　母猪应无繁殖障碍;哺乳仔猪无尖叫、腹泻和转圈、死亡等现象;保育猪无神经症状;育肥猪无伪狂犬病毒引起的呼吸道症状。对伪狂犬病疑似病例需要做出排除。提供不同阶段猪群的具体生产数据。