概 述
猪传染性脑脊髓炎(Swine infectious encephalomyelitis,SEM)是由猪肠病毒引起的中枢神经系统受损继而出现一系列神经症状的传染病。临诊上以四肢麻痹和感觉过敏、震颤、轻瘫、惊厥等脑神经症状为主要特征。常可导致哺乳仔猪死亡。本病1929年最早在原捷克斯洛伐克的捷申地区发现,故又称为捷申病。还称为塔番病、猪脑脊髓灰质炎、猪病毒性脑脊髓炎等。
病 原
本病的病原为猪肠病毒(Porcine enterovirus),属于微RNA病毒科(Picornaviridae)、肠病毒属(Enterovirus)。病毒粒子呈球形,直径22~30nm、无囊膜,无脂蛋白,核衣壳呈20面体对称,基因组为单股RNA。猪肠病毒在热和pH 3~9的环境下相对较稳定。其血清1型在15℃可存活168天。无血凝活性。对多种消毒剂都有抵抗力,但3%福尔马林溶液、20%漂白粉溶液可灭活病毒。该病毒容易在猪源细胞上增殖,如PK细胞系、IBRS-Z、SST细胞系或猪肾原代细胞,增殖时可产生细胞病变即细胞圆缩、坏死,亦可形成蚀斑。
猪肠病毒与其他微RNA病毒一样,有C抗原和D抗原。由于C抗原同时也存在于许多其他病毒株,因此,该病毒与马鼻病毒、柯萨奇病毒、脊髓灰质炎病毒在琼脂扩散中有交叉反应。依据血清学中和试验可将猪肠病毒分为11个血清型。引起猪传染性脑脊髓炎的主要为猪肠病毒1型,2型、5型也可成为本病的病原。
流行病学
本病仅见于猪和野猪,各种年龄和品种的猪都有易感性,幼龄猪比成年猪更易感。且成年猪多为隐性感染,隐性感染猪是重要的传染源。病毒可通过粪便排出,污染饲料和饮水经消化道感染。本病也可经呼吸道传播。另外,本病可通过人和动物的运输、移动而间接传播。本病在新疫区常呈暴发流行,老疫区呈散发流行。感染猪康复后一般不易再感染。
临床症状
急性病毒性脑脊髓炎由于病毒毒力和接种量的不同,其潜伏期范围为4~28天。发病初期体温升高,可达41~42℃,甚至更高。病猪精神较差,厌食,后肢动作失调。随着病情的发展,会出现脑炎症状,如四肢僵硬、眼珠震颤、抽搐甚至出现阵挛性惊厥。受到刺激时会出现角弓反张。病猪一般在出现症状后3~4天死亡。个别病例会拖延数月或不死,但常会留下肌肉萎缩和麻痹的后遗症。
亚急性传染性脑脊髓炎,症状较温和,发病率和死亡率较低。14日龄内的猪发病较常见且症状最严重。多数猪可痊愈。极幼龄猪的发病率和死亡率可达100%, 3周龄以上的猪较少发病。该病发生迅速,消失也迅速。病猪食欲不振,体温略有升高。神经症状通常数日后出现。14日龄内的仔猪表现感觉过敏,共济失调,向后退着走,呈犬坐姿势,最终会出现脑炎症状。
病理变化
因脑脊髓炎死亡的病猪剖检可见脑膜水肿,脑膜和脑血管充血,心肌和骨骼肌稍有萎缩。其他脏器无肉眼可见变化。肠黏膜无特异性病变。组织学病变主要分布于神经灰质中,脊髓腹角、小脑皮质、间脑等处最明显。其主要特征是神经细胞变性、坏死,有噬神经细胞结节形成,血管周围淋巴细胞浸润,形成淋巴细胞套。早期主要侵害颈部脊髓,而后发展到胸、腰和尾部脊髓。大脑的病变较轻微。
诊断鉴别
依据本病的流行病学特点、临诊症状以及中枢神经系统的病理组织学变化,可以初步诊断。但最终确诊需进行病原的分离鉴定。
可从早期表现脑脊髓炎症状的仔猪的脊髓、脑干或小脑无菌取组织制成悬液接种于原代猪肾细胞培养(也可以接种于PKl5细胞),出现病变后再传3代使其稳定,用猪传染性脑脊髓炎阳性血清做中和试验进行鉴定。或将病脑接种易感猪,接种猪若出现与自然病例相同的症状和病理变化则可确诊。病毒鉴定可以用荧光抗体染色或免疫酶染色。急性期和恢复期猪血清抗体可用中和试验和ELISA试验的方法进行抗体检测。通常病猪在发生麻痹前6~9天血清中的中和抗体滴度可达1:256。康复猪体内的中和抗体最短也可持续280天。检测时一般中和滴度为1:64可判为阳性,1:16以上为可疑。
本病应与具有相似或相同临诊症状的疾病如猪伪狂犬病、猪血凝性脑脊髓炎进行区别。
防治措施
预防本病可采用引进种猪严格检疫、发病猪群及时诊断、隔离和扑杀、严格消毒等一般性措施。国外有报道可用氢氧化铝灭活苗、弱毒活疫苗和细胞培养灭活苗进行免疫接种,前者的保护率低,弱毒活疫苗的保护率可达80%以上,免疫期为6~8个月。由于本病的血清型较多,因此,在实际生产中建议使用多种血清型的疫苗。
本病目前无特效疗法。猪群发病后主要采取对症治疗,也可用康复猪血清治疗,但效果不是很好。猪群发病时必须迅速确诊,对病猪实行扑杀或全群淘汰,群内假定健康猪实行严格隔离和观察,及时清除疑似病猪,对其他未发现被感染的健康猪群实行严格封锁,加强消毒。如果本病呈暴发流行,则应考虑新毒株的感染。