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前几年起，这种病在许多国家造成很大的问题，尤其是加拿大、美国和欧洲。正如名称所示，这种病造成6周龄以后仔猪的消耗性体质。这里将对这种病的成因以及症状做一个较为系统的总结，以供养猪朋友进行产考。
这种病与猪圆环病毒(PCV)有关。之所以称为圆环病毒，是因为这种病毒的DNA呈环状。这种病毒很小，很顽强。有两种血清型，1型尚未发现导致任何已知疾病。2型可在伤口组织中发现，并可分离纯化。有若干种毒株(生物型和基因型)。比利时早在1985年就在猪的血清里检出了2型抗体，但直到1991年，加拿大西部才发现了这种疾病的临床症状。此后，这种病就在北美和欧洲广泛传播开来。
未曾摄入初乳的仔猪单独接种2型病毒后有时也会出现典型损伤。 如果和PCV病毒或PRRS病毒同时接种，则造成损伤的可能性就会大大增加。猪场实践中遇到的临床发病情况下，2性圆环病毒通常是PCV病毒造成的。但是，如果患猪同时感染了PCV和PRRS，则多数情况下不会表现PMWS症状。
欧洲和北美的血清学调查结果显示，这种病毒的感染在猪群当中广泛存在，但在阳性猪群当中，只有一小部出现过临床发病。看来大部分感染都是压临床性的。尚不清楚为什么有些感染会导致临床发病。仔猪断奶前就有感染的可能。
症状断奶猪与生长猪
· PMWS是一种慢性、进行性疾病，会在患猪当中造成较高的死亡率。
· 通常6～8周龄发病，断奶仔猪体重减轻、瘦弱，被毛粗糙，皮肤苍白，有时伴有黄疸。
· 突然死亡。
· 外周淋巴结肿大。
· 可能出现腹泻。
· 可能因间质肺炎而表现出呼吸困难。
· 运动失协。
· 断奶死亡率可升至6～10%，但有的情况下还会高得多。
· 临床发病会在猪群中持续几个月。通常在6～12个月时发病率达到最高，然后逐渐下降。
母猪与仔猪
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致病原因
· 粪便传播。
· 通过衣物、设备或车辆传播。
· 可经鸟类或啮齿类动物传播。
· 看上去明显健康的公猪的精液里也可能有圆环病毒。
· 尚不清楚这种病毒是否还能经其它什么样的途径传播。
· 混群、应激。
· 连续生产，不空舍消毒。
· 饲养密度过大。
诊断由于大部分猪群都有PCV病毒的抗体，血清学试验对这种病的诊断没有多大帮助。也没有典型的临床症状，要想确诊，必须剖检多头病猪才行。根据PCV2型病毒对肺、扁桃体、脾、肝、肾等器官组织造成的损伤进行诊断。可通过免疫化学手段来显示出组织肿的PCV病毒。轻微发病的情况下可能无法作出诊断。死后剖检发现的损伤情况也不一样。胴体消瘦，可能有黄疸。通常肾脏和许多淋巴结都明显重大，肾脏表面可能会有白色斑点。肺部可能呈色彩斑斓的橡胶状。镜检组织学损伤比较典型，尤其是当组织肿发现PCV病毒的情况下，就可以确诊。如果患猪腹股沟淋巴结肿大，肿大尺寸通常会象大个葡萄那么大。类似疾病很多种疾病都会导致类似的症状，例如：饥饿、营养不良、缺水、胃溃疡、地方性肺炎、大肠菌肠炎、猪痢疾、PRRS，以及其它很多疾病。如欲确诊，需逐个排除这些疾病的可能。这里特别需要指出的是猪皮炎肾病综合症(PDNS)，因为后者与本病发病的时间相同，或稍前或稍后。目前尚不清楚这两种病之间有什么联系，但二者均可独立发生。
治疗抗生素疗法通常没有效果，除非疾病发生前很长一段时间就开始做预防性投药。不过，最近英格兰东部的报告显示，采用经过老化的羟氨苄青霉素在饲料中添加可有效控制继发感染。(并非治疗)。没有疫苗可供选用。但是如果分离出巴氏杆菌，就有可能产生自身疫苗。最近的报道显示，在继发肠道感染的情况下，注射或饲料投用泰妙菌素会有一定帮助。另外，也有报道显示注射皮质类固醇(2mg/kg)有较好疗效，可提高患猪的生长率，降低死亡率。
管理控制和预防最根本的是控制生产流程，应该采用全进-全出生产流程。不要在不同批次之间转移猪只。PCV在环境中的生存能力很顽强。Virkon S对这种病毒表现出较好的杀灭效果。注意通风、温度等饲养管理环节。饲养密度不要太高，尽量避免混饲混群。避免寄养2日龄后的仔猪。早期鉴别发病猪只，加以隔离。如果存在其它疾病，需对症治疗。曾尝试过对猪群进行封闭以期建立猪群自身的免疫，但不怎么成功。因为病毒是在保育舍循环传播的，所以建议保育舍短期控栏，以便打断病毒的循环周期。实践显示，当仔猪从猪场转到别处饲养时，其性能表现比留在场里饲养的仔猪高得多。将不同年龄组的猪只隔离饲养在不同的猪舍或分区里，在实践条件允许的前提下尽量降低粪便在各区间传播的可能。不同栏位间采用实心墙隔离。可考虑采取隔离疾病的方式。接种细小病毒(PPV)疫苗，控制繁殖呼吸综合症(PRRS)。仅从没有该病历史的猪群购入种猪，或封闭猪群，只用人工授精。提供精液的公猪群不能有该病感染历史。审查猪群生物安全措施，包括新进猪只的隔离、人员进场的规程，以及一般的卫生措施。注意粪便造成的传播，尤其是卡车上沾染的粪便。
